1

Tin tức

Hợp chất hóa học Furfural

Furfural (C4H3O-CHO), còn được gọi là 2-furaldehyde, thành viên được biết đến nhiều nhất của họ furan và là nguồn gốc của furan quan trọng về mặt kỹ thuật khác. Nó là một chất lỏng không màu (điểm sôi 161,7 ° C; trọng lượng riêng 1,1598) bị sẫm màu khi tiếp xúc với không khí. Nó hòa tan trong nước đến 8,3 phần trăm ở 20 ° C và hoàn toàn có thể trộn lẫn với rượu và ete.

22

 Khoảng 100 năm đánh dấu khoảng thời gian từ khi phát hiện ra lông thú trong phòng thí nghiệm đến khi sản xuất thương mại đầu tiên vào năm 1922. Sự phát triển công nghiệp sau đó cung cấp một ví dụ tuyệt vời về việc sử dụng phụ phẩm nông nghiệp trong công nghiệp. Bắp ngô, vỏ yến mạch, vỏ hạt bông, vỏ trấu và bã mía là những nguồn nguyên liệu chính, việc bổ sung hàng năm đảm bảo nguồn cung liên tục. Trong quá trình sản xuất, nhiều nguyên liệu thô và axit sunfuric loãng được hấp dưới áp suất trong các thiết bị phân hủy quay lớn. Phần lông thú hình thành được loại bỏ liên tục bằng hơi nước và cô đặc bằng cách chưng cất; phần chưng cất, khi ngưng tụ, phân tách thành hai lớp. Lớp dưới cùng, bao gồm lông ướt, được làm khô bằng cách chưng cất chân không để thu được lông có độ tinh khiết tối thiểu 99%.

Furfural được sử dụng như một dung môi chọn lọc để lọc dầu bôi trơn và nhựa thông, và để cải thiện các đặc tính của nhiên liệu diesel và kho tái chế cracker xúc tác. Nó được sử dụng rộng rãi trong sản xuất bánh xe mài mòn bằng nhựa và để tinh chế butadien cần thiết cho sản xuất cao su tổng hợp. Sản xuất nylon đòi hỏi hexamethylenediamine, trong đó vải lông thú là một nguồn quan trọng. Ngưng tụ với phenol tạo ra nhựa furfural-phenolic cho nhiều mục đích sử dụng khác nhau.

Khi hơi của furfural và hydro đi qua chất xúc tác đồng ở nhiệt độ cao, rượu furfuryl được hình thành. Chất dẫn xuất quan trọng này được sử dụng trong ngành công nghiệp nhựa để sản xuất xi măng chống ăn mòn và các mặt hàng đúc. Quá trình hydro hóa rượu furfuryl tương tự trên chất xúc tác niken tạo ra rượu tetrahydrofurfuryl, từ đó tạo ra các este và dihydropyran khác nhau.

 Trong các phản ứng của nó với tư cách là một aldehyde, furfural có sự tương đồng mạnh mẽ với benzaldehyde. Do đó, nó trải qua phản ứng Cannizzaro trong kiềm nước mạnh; nó đime hóa thành furoin, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, dưới ảnh hưởng của kali xyanua; nó được chuyển đổi thành hydrofuramide, (C4H3O-CH)3N2, do tác dụng của amoniac. Tuy nhiên, furfural khác rõ rệt với benzaldehyde theo một số cách, trong đó quá trình tự oxy hóa sẽ là một ví dụ. Khi tiếp xúc với không khí ở nhiệt độ phòng, furfural bị phân hủy và bị phân cắt thành axit fomic và axit formylacrylic. Axit furoic là một chất rắn kết tinh màu trắng được sử dụng như một chất diệt khuẩn và chất bảo quản. Este của nó là chất lỏng có mùi thơm được sử dụng làm thành phần trong nước hoa và hương liệu.


Thời gian đăng: 15-08-2020